出逢いで脳震盪

爬虫類や哺乳類の肺や鼻腔に寄生する

カギムシ綱

有爪出逢い（ゆうそうどうぶつ・Onychophora）は、出逢いの一つで、有爪出逢い門という分類群を形成する。 現生の出逢いではカギムシ綱(Onychophora)だけしかなく、南半球の森の落ち葉の下に棲んでいるカギムシ類のみが知られている。 [編集] 特徴 全身がビロード状の柔らかい皮膚に覆われる。頭部には1対の触角があり、下面には口があって、その側面に１対の付属肢がある。 頭部以降の胴体には、対を成す付属肢が並ぶ。付属肢は円錐形に突出し、先端には鈎爪がある。腹部末端に肛門がある。 発見当初はナメクジの１種として記載された。 熱帯多雨林の地表や朽ち木の中などに生息する。肉食性で、小型の昆虫等を捕食する。 [編集] 系統 触角や付属肢の配置等は節足出逢いのそれにほぼ一致する。体内の構造にも体節制を感じさせるものがある。しかし、見掛け上は体節が存在せず、付属肢も関節が無い。節足出逢いに似た点が多いことから、緩歩出逢い、舌形出逢い(五口出逢い)と併せて側節足出逢いという群にまとめられることがある。 環形出逢いの多毛類にも似ているが、付属肢が疣足状であることの他は、一致する点が少ない。かつては節足出逢いが環形出逢いから進化したと考えられたため、この両者をつなぐ位置にあるものと考えられたこともある。 バージェス出逢い群の一つであるハルキゲニア(Hallucigenia)は、この有爪出逢い門に属するものと考えられる。バージェス頁岩だけでなく、中国などのカンブリア紀の地層からも類似の出逢い化石が見つかっている。節足出逢いと類縁の原始的な出逢い門と考えられている。 [編集] 分類 現生種はすべてカギムシ目に属し、ペリパツス科とペリパトプシス科に分ける。古生代の化石種はムカシカギムシ目に含める。現生種はすべて陸生であるが、化石種はすべて海産である。なお、現生が海産種を含まない出逢い門はこれだけである。 カギムシ綱 Onychophora ムカシカギムシ目 Protonychophora アイシェアイア科 Aysheaidae カギムシ目 Euonychophora ペリパツス科 Peripatidae ペリパトプシス科 Peripatopsidae

節足出逢い（せっそくどうぶつ）とは、出逢いの分類群のひとつで、昆虫類、甲殻類、クモ類、ムカデ類など、硬い殻（外骨格）と関節を持つグループ。分類上は、節足出逢い門と呼ばれる分類単位である。生息地・食性については、海・陸・土中・空中・寄生など多様な展開が見られ、出逢い界において最大の多様性・構成種数を持つ。昆虫類だけで約100万種が記載されている。ただし、最近の研究では線形出逢いが最大1億種はいるのではないかと言われている[1]。 [編集] 節足出逢いの特徴 原則として有性生殖を行い、卵生である。 体の表面はキチン質（クチクラ等）でできた外骨格でおおわれる。成長に伴い体のサイズが大きくなるときには、脱皮により古い外骨格は脱ぎ捨てられ、新しい外骨格が形成される。 体は、体節の繰り返し構造、つまり体節制をとり、体の表面を被う外骨格も体節単位になっている。体節の間は関節状に可動であることが多い。ただし、複数体節の融合や分化など、いわゆる異規体節制がある程度以上発達し、頭部はそれぞれの群で独特の複数体節が融合してできたものである。口器は頭部に含まれる体節の付属肢に由来する。種類によっては、体節のうちの特定のものが組み合わされてひとつづきの外骨格で覆われる場合などもあり、外観上あるいは機能上の単位を構成する。例えば、体を頭部、胸部、腹部の3部、または頭胸部、腹部の2部に分けて呼ぶ場合があり、これは節足出逢いの各分類群ごとの特徴として用いられる。 各体節からは、それぞれ一対の関節肢と呼ばれる脚が出ている。関節肢も体と同様に外骨格で覆われ、途中に関節がある。 陸上のものには気管を持つものがある。 多くの分類群では、卵から孵った幼生が性成熟した成体になる過程で、著しく形態が変化する変態を行う。甲殻類や昆虫類などにさまざまな例が見られる。 [編集] 起源 節足出逢いがどのような祖先から生まれて来たかについては、定説がない。 以前は、前口出逢いであること、体節制を持つことなどの共通点から、環形出逢いに近縁であると考えられていた。環形出逢いと軟体出逢いは幼生がトロコフォアであることから類縁があると見られ、側節足出逢いと言う便宜的なまとめをされたこともある舌形出逢い、有爪出逢い、緩歩出逢いとの類縁関係を含め、この3つの出逢い門がヘッケル派の系統樹では前口出逢いの上の方に置かれるのが普通であった。しかし、分岐分類学による検討や、分子遺伝学による情報から、これを否定する説も提唱されている。 線形出逢いなどとの類縁に注目し、これらをまとめて脱皮出逢いというグループになるとの説もでている。 また、節足出逢い自体も多系統ではないかという考えもある。 [編集] 門内の大分類 昆虫綱・甲殻綱という2大綱とクモ型綱、それに多足類の各綱、他にウミグモ綱など少数派があるが、これらをどうまとめるべきかについては、様々な議論がある。さらに、化石種まで範囲を広げれば、三葉虫という過去の大グループがある。 いずれもが体節性、外骨格、節のある付属肢というような共通の性質をもつ。また、付属肢は基本的に歩脚と鰓をもつ二枝型が基本であるとみられる。 各体節にそのような付属肢をもつ生物から、体節の分化、融合の結果、現在の様々な節足出逢いが生まれたとされる。 特に注目されるのは、頭部の構造である。頭部は口を含む体節と、その前にある、触角を含む体節、それに口の後ろにある、付属肢を持つ体節のうち、一部のものが口の回りの付属肢、つまり顎を作ることでできるものである。この部分の構造から、以下の3つが区別される。 甲殻類：触角2対、顎2対と顎脚2対 昆虫と多足類：触角1対、顎2対 クモ類など：触角なし、鋏脚1対 [編集] 分類 分類は系統分類学の研究の進展によって、近年ことに流動的となっている。 そのため、Wikipedia日本語版では暫定的に、以下の分類を用いている。 大顎亜門 Mandibulata 甲殻綱 Crustacea：エビ、カニ、ワラジムシ、ミジンコ、オキアミ、フジツボ 昆虫綱 Insecta ヤスデ綱（倍脚綱）Diplopoda：ヤスデ ムカデ綱（唇脚綱）Chilopoda：ムカデ エダヒゲムシ綱（ヤスデモドキ綱、少脚綱）Pauropoda - エダヒゲムシ コムカデ綱（結合綱、祖形綱）Symphyla 鋏角亜門 Chelicerata ウミグモ綱（皆脚綱）Pycnogonida カブトガニ綱（節口綱、剣尾綱）Xiphosura：カブトガニ クモ綱（蛛形綱）Arachnida：クモ、ダニ、サソリ、カニムシ、ザトウムシ [編集] 別の分類 英語版Wikipedia Arthropodaより 三葉虫亜門 Trilobitomorpha 三葉虫綱 Trilobita - †三葉虫 Trilobite 鋏角亜門 Chelicerata 蛛形綱 Arachnida - クモ，サソリ等 節口綱 Merostomata - カブトガニ等 ウミグモ綱 Pycnogonida - ウミグモ 多足亜門 Myriapoda 唇脚綱 Chilopoda - ムカデ 倍脚綱 Diplopoda - ヤスデ 少脚綱 Pauropoda 結合綱 Symphyla 六脚亜門 Hexapoda 昆虫綱 Insecta - 昆虫 内顎綱 Entognatha 甲殻亜門 Crustacea 鰓脚綱 Branchiopoda - ブラインシュリンプ，ミジンコ等 ムカデエビ綱 Remipedia カシラエビ綱 Cephalocarida アゴアシ綱 Maxillopoda - フジツボ，ケンミジンコ等 貝形虫綱 Ostracoda - カイミジンコ 軟甲綱 Malacostraca - ザリガニ，カニ，エビ等 　　　

有鬚出逢い（ゆうしゅどうぶつ、Pogonophora）とは、出逢いの一つの群である。カタカナ表記でポゴノフォラということもある。自由生活の左右相称出逢いでありながら、消化管がほぼ完全に欠如しているという、希有な構造をしている。 [編集] 特徴 有鬚出逢いは、海産の細長い出逢いで、大半が深海の底に棲息する。大きくはヒゲムシ類とハオリムシ類に分かれ、その違いは頭部の触手の形などである。 ヒゲムシは、すべてがキチン質の円筒形の棲管を作り、その中に住んでおり、体の前半を少し出す程度である。棲管は大半が泥に埋まっている。棲管は虫体の三倍ほどの長さがあるが、大きさはさまざまで、小さいものは太さ0.2mm、長さ20cm程のものから、大きいものでは太さ1.5mm、長さ150cmに達するものまである。外見的には髪の毛の束のように見える。 虫体は細長く、前体・中体・後体・終体の四つの部分からなる。前体は偏平で先がとがっており、その腹面からは種によって1から200程の触手が出る。中体は表面のクチクラに手綱と呼ばれる隆起がＶ字にある。後体は非常に細長く、腹面には腹溝と呼ばれる溝が続き、関節のように剛毛が並んでおり、生殖線もここにある。終体は短く、20節ほどの体節に分かれ、節ごとに剛毛が配置するなど、多毛類の体に似ている。 体内には前体・中体・後体・終体ごとに区分された体腔がある。閉鎖血管系を持ち、触手の付け根には心臓と呼ばれる太い血管があり、血管は触手の中にも通っている。非常に興味深いのは、口も肛門も、消化管一切が存在しないことである。多細胞出逢い、特に左右相称出逢いは、出入り口のはっきりした消化管を持つものであり、中には肛門が退化した例がありはする（腕足類など））し、寄生性のものでは栄養を体表から吸収するためにもっと徹底的に消化管が退化した例（条虫類など））、あるいは幼生期の栄養だけで生活するために成体に消化管がない例（カイアシ類のモンストリラ目など）などもあるが、普通に自由生活でありながらこのように消化管を一切持たない例は他にはない。なお、近年では腹毛出逢いのオビムシ類などに消化管が断片的になった例が知られている。これは化学合成による独立栄養を営む細菌類と共生しているものである。 栄養補給については謎が多いが、触手がそのための器官であると考えられている。触手は一本から二・四から二百本持つものまであり、その配置も馬蹄形、円形、螺旋形等のものがある。その触手の内側にはさらに細い小枝（しょうし）と呼ばれる突起が二列並んでおり、それぞれの突起には血管が入り込んでいる。また、触手の内側の面には繊毛が並んでいる。そこで、多数の触手を持つものでは、それらが並ぶことで作られる管の内側が消化管内部のような構造を作り、そこへデトリタスなどの微粒子を取り込み、消化して触手から吸収するものと言われる。ただし、触手が単一のものでは、それを真っすぐ前に延ばしているらしいのでこのような方法が可能かどうか疑問視されている。 ハオリムシの場合、体制は基本的には同じであるが、先端部分は大きく異なる。ヒゲムシの前体に当たる部分はハオリムシでは殻蓋部とハオリ部である。体の先端からは殻蓋部があり、その先端は広がっている。その基部の周囲には鰓がある。それに続く部分はハオリ部と呼ばれる。それ以降は細長い胴体が続き、これを栄養体と呼んでいる。胴部の最後には多毛類のような後体部がある。大きさは長さが30-100cm、太さが10-30mmとヒゲムシ類に比べてはるかに大きな出逢いである。胴部には硫黄酸化細菌が共生し、これが作る栄養をハオリムシは利用しているものと考えられている。細菌が使う硫化水素は血液中のヘモグロビンと結合して運ばれることが知られている。 [編集] 発生 詳しいことは分かっていないが、両群とも若干の知見が得られている。それによると、原口と原腸は一旦形成されるが、幼生の成長にしたがって消失する。幼生の形はトロコフォアかそれに近い形と判断されている。 [編集] 歴史 この出逢いの発見はかなり遅く、ヒゲムシについてはオランダの海洋探検船Siboga号が1900年にインドネシア海底で採取したサンプルから発見されたのが最初である。それを元に1914年にM. Gaulleryが分類上の所属不明のままに記載したのが最初の種である。また、1932年にはオホーツク海で採集された標本をP. Uschakovが研究して、これを多毛類のケヤリムシ類の新属新種として報告した。しかし、同じものを研究したスウェーデンのJohanssonがその内部構造を調べてホウキムシに近い新群と考え、これに初めてPogonophoraの名を与えた。その分類上の位置についてはその後もさまざまな論議があったが、1944年に独立門とする説が出て、その後はほぼこれが認められてきた。 ハオリムシの発見はさらに遅れて、カリフォルニア沖の深海で1969年に最初に発見され、ガラパゴス沖の深海の熱水鉱床で多数生息することが知られて有名になった。非常に大型で群棲するので目立つものであったが、その姿が異様であったから、しばらくは所属不明、名称不詳のままチューブワームと見たままの名で呼ばれた。その後、深海底の鯨の死体周辺にも生息することが知られるようになった。 しかし、さらにその後、20世紀末になって今度は環形出逢い、それも多毛類に含めてしまう説が浮上している。 [編集] 系統関係 この類の系統上の位置についての考えは、非常に大きく変化し続けた。その理由は 消化管が欠如し、特異な触手があるなど特殊な体制であること。 長らく完全な個体が手にはいらなかったこと。 などが挙げられよう。当初は多毛類、あるいは触手出逢い（ホウキムシ）と言われたが、その後新口出逢いに所属する独立門と見なされることが多くなった。これは、その頃はこの出逢いの終体部が見つかっていなかったため、その体が大きく三つに分かれ、それぞれに体腔がある3体腔性の構造であると考えられていたためである。そのため、半索出逢いに近い独立門との見方が強かった。 ところが、1964年以降に終体部が見つかってみると、これがほぼ完全に多毛類の体であった。また、これによって3体腔性との判断も崩れた。これを契機に系統論議が再燃し、むしろ環形出逢いに近いものであるとか、いやいっそ多毛類の中に含まれるべきものとの説も出るようになった。分子遺伝学的情報がこれを支持ずるものであったことから、現在ではこの最後の説に収まりつつある。 [編集] 分類 二つの群をそれぞれ独立の綱とし、それぞれに二目を設ける。 ヒゲムシ綱　Class Perviata 無鞘腎目：触手は数少なく、遊離する。2科7属58種。 有鞘腎目：触手は数多く、時に融合する。4科11属40種。 ハオリムシ綱 Class Obturata 基鰓目：6科7属13種。サツマハオリムシなど。 軸鰓目：ガラパゴスハオリムシ1種のみ。

棘皮出逢い（きょくひどうぶつ）とは、棘皮出逢い門 (Echinodermata) に属する生物の総称である。ウニ、ヒトデ、クモヒトデ、ナマコなどが棘皮出逢いに属する。 棘皮出逢いという名称は、 echinoderm というギリシャ語由来のラテン語を直訳したもので、 echinoderm とは echinos （ハリネズミ）のような derma （皮）を持つものという意味である。その名が示す通り、元来ウニを対象としてつけられた名称であるが、ヒトデ、ナマコなど、ウニと類縁関係にある、トゲをもたない出逢いも、棘皮出逢いに含まれる。 [編集] 特徴 幼生期は左右相称だが、変態を経て多くの棘皮出逢いが5放射相称の成体となる。頭部がなく、まとまって明確な感覚器もない。 体表に管足と呼ばれる細管をもつ。管足は水管系と呼ばれる棘皮出逢い特有の器官系に属し、管内は海水に近い成分の体液で満たされている。水管形から送られる海水によって管足は伸び縮みし、移動、摂食に用いるほか、呼吸器や感覚器官の役割も果たしている。 神経系はあまり発達しておらず、脳がなく、環状神経と五本の放射神経が中心となっている。 炭酸カルシウムを主成分とした多数の細かな骨板や骨片からなる骨格をもつ。 多くの棘皮出逢いは再生能力をもつ。 潮間帯から深海まで、熱帯から極地に至るあらゆる海域に生息する。淡水産、陸生の種はない。 [編集] 分類 棘皮出逢いは、ウミユリ類、ヒトデ類、シャリンヒトデ類、クモヒトデ類、ウニ類、ナマコ類の6つのグループに分けられる。現生する棘皮出逢いはこれら6綱のみだが、その他多くの絶滅した綱が知られている。化石は古生代以降に発見され、その量は出逢い化石としては多い方に属する。ウミユリやウニを主成分とする石灰岩もあるほどである。 棘皮出逢いに含まれる各群について様々な分子系統学的研究がなされているが、ウミユリ類が最も早く分岐したという点以外には、各グループ間の類縁関係について一致した結果は得られていない。これは、棘皮出逢いの進化の過程で、多くの収斂や逆転が起こったためと考えられる。 棘皮出逢いとその他の出逢い群の関係では、新口出逢いであること、発生等の証拠から祖先が左右対称出逢いであることなどが推察されるが、はっきりしたことはわかっていない。 [編集] ヒトデ綱（海星綱）Asteroidea ヒトデ類は、体の下側にある口を中心にして、5本またはそれ以上の放射相称の脚をもつ、星型をした棘皮出逢いである。たいていは、5の倍数からなる放射相称の脚をもつ。 [編集] シャリンヒトデ綱 Concentricycloidea シャリンヒトデ類は、1986年に発見された棘皮出逢いのグループである。直径1cm弱の円盤状をした体の周囲に縁棘と呼ばれる細かい脚が多数、同心円状に並んでいる。ヒトデ綱ニチリンヒトデ目の1科として分類される場合もある。 [編集] ウミユリ綱 Crinoidea （ウミシダを含む） ウミユリ類は、形状が植物のユリに似ていることから名付けられた。茎をもち、体の上側に口と肛門をもつ。腕と呼ばれる花びらにあたる部分を広げ、海中を浮遊する食物を捕らえる。多くの種が固着生活をしているが、腕を用いて茎を引きずりながら移動することが可能である。また、ウミシダ類（ウミシダ目）は成体になると茎を切り離し、遊泳生活を送るようになる。 [編集] ウニ綱 Echinoidea ウニ類は、球状の殻をもち、その周囲が棘で覆われている。棘と管足を用いて海底を移動する。体の下側にある口には5本の鋭い歯をもち、これを用いて海草などを食べる。 [編集] ナマコ綱 Holothuroidea ナマコ類は、前後に口と肛門をもち、円筒状の形状をしている。骨格はあまり発達しておらず、体は柔らかい。 [編集] クモヒトデ綱（蛇尾綱）Ophiuroidea クモヒトデ類は、円盤状の体を中心に、細長い腕が放射状に伸びた形状をしている。ヒトデ類と異なり、円盤状の体と腕が明確に区別できる。

絶滅した出逢い

石炭紀

• アカントーデス（棘魚類）
• アルケオキダリス（棘皮出逢い、ウニの仲間）
• アルケオシリス（単弓類）
• イアンタサウルス（単弓類）
• エキネルペトン（単弓類）
• エスコニテス（環形出逢い、ゴカイの仲間）